PT-141 10mg

Beschreibung

PT-141 (Bremelanotid) - Peptid zur Modulation des Melanocortin-Rezeptors

Zusammensetzung: PT-141 (10 mg lyophilisiertes Peptidpulver)
Kategorie: Peptid
Form: 10 mg Fläschchen mit gefriergetrocknetem Pulver
Verwaltung: Subkutane Forschungsanwendung nach Rekonstitution mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser (je nach Studiendesign)

---

Was ist PT-141?

PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid, das von Melanocortin-Analoga abgeleitet ist und speziell für die Interaktion mit Melanocortin-Rezeptoren (MC3R, MC4R) im zentralen Nervensystem.

Im Gegensatz zu Peptiden, die über hormonelle oder vaskuläre Pfade wirken, wurde PT-141 auf seine direkte Aktivität des zentralen Nervensystems, insbesondere in Bezug auf verhaltensbezogene und neuroendokrine Signalmechanismen.

In der Forschung wird PT-141 (10 mg) umfassend auf seine Auswirkungen auf zentrale Erregungswege, Motivationssignalisierung und Melanocortin-vermittelte Neurotransmission, Das macht es zu einer etablierten Substanz in der neurobiologischen und verhaltenswissenschaftlichen Forschung.

➡️ Ideal für die neuroendokrine Forschung, Melanocortin-Rezeptor-Studien und Untersuchungen zur ZNS-Signalübertragung.

---

Wichtige Forschungsergebnisse

Zentrale Melanocortin-Aktivierung: Zeigt hohe Affinität für MC3R- und MC4R-Rezeptoren.

Modulation von Neurotransmitterwegen: Beeinflusst die zentrale Signalübertragung, die an der Motivation und erregungsbedingten Verhaltensweisen beteiligt ist.

Nicht-hormoneller Mechanismus: Beruht nicht auf einer direkten hormonellen Modulation oder peripheren Vasodilatationswegen.

Schnelles ZNS-Aktivitätsprofil: Zeigt in experimentellen Forschungsmodellen einen schnellen Wirkungseintritt.

Hohes Forschungsinteresse: Ausführliche Studien in den Bereichen Neurobiologie, Verhaltenswissenschaften und Rezeptorpharmakologie.

---

Mechanismus der Wirkung

Die Wirkung von PT-141 beruht auf der Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, was zu einem Anstieg des Blutdrucks führt:

Stimulation des Melanocortin-Rezeptors → Aktivierung der MC3R- und MC4R-Signalwege

Modulation zentraler Neurotransmitter → Veränderte Signalübertragung in Motivations- und Erregungskreisen

ZNS-zentrierte Aktivität → Primäre Wirkungen werden eher zentral als peripher vermittelt

Rezeptorspezifisches Wirkungsprofil → Gezielte Interaktion ohne direkte Beteiligung des Hormonweges

---

Dosierung und Anwendung

Vor Gebrauch mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.

Typische Forschungskonzentrationen hängen vom Versuchsaufbau und den Anforderungen des Protokolls ab.
Ein 10-mg-Fläschchen eignet sich für mehrere Forschungsanwendungen, Dosis-Wirkungs-Studien oder erweiterte Versuchsprotokolle.

Die rekonstituierte Lösung kühl lagern und innerhalb von 2-3 Wochen aufbrauchen.

---

Anweisungen zur Lagerung

Lagerung bei 2-8 °C (36-46 °F)
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Nicht einfrieren
Rekonstituierte Lösung innerhalb von 2-3 Wochen verwenden

---

Warum PT-141 (10 mg) wählen?

PT-141 wird geschätzt für seine einzigartiger zentraler Wirkmechanismus die eher auf Melanocortin-Rezeptoren als auf periphere oder hormonelle Systeme abzielen.
Dies macht es besonders relevant für die fortgeschrittene Forschung in den Bereichen ZNS-Signalübertragung, Rezeptorpharmakologie und neurologische Verhaltensmuster.

In der wissenschaftlichen Forschung genießt es aufgrund seiner Rezeptorspezifität, seines zentralen Aktivitätsprofils und seiner großen Bedeutung für melanocortinbasierte Untersuchungen hohes Ansehen.

PT-141 (10 mg) bestellen und sein Potenzial in der fortgeschrittenen Melanocortinrezeptorforschung, bei ZNS-Signalstudien und neuroendokrinen Untersuchungen zu erkunden.