{"id":39635,"date":"2026-01-28T22:26:24","date_gmt":"2026-01-28T21:26:24","guid":{"rendered":"https:\/\/europa-peptide.com\/?post_type=product&p=39635"},"modified":"2026-04-05T19:55:21","modified_gmt":"2026-04-05T17:55:21","slug":"pt-141-10mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/shop\/pt-141-10mg\/","title":{"rendered":"PT-141 10mg"},"content":{"rendered":"

PT-141 (Bremelanotid) - Peptid zur Modulation des Melanocortin-Rezeptors<\/strong><\/p>\n

Zusammensetzung:<\/strong> PT-141 (10 mg lyophilisiertes Peptidpulver)
Kategorie:<\/strong> Peptid
Form:<\/strong> 10 mg Fl\u00e4schchen mit gefriergetrocknetem Pulver
Verwaltung:<\/strong> Subkutane Forschungsanwendung nach Rekonstitution mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser (je nach Studiendesign)<\/p>\n

\n

Was ist PT-141?<\/h3>\n

PT-141, auch bekannt als Bremelanotid<\/strong>, ist ein synthetisches Peptid, das von Melanocortin-Analoga abgeleitet ist und speziell f\u00fcr die Interaktion mit Melanocortin-Rezeptoren (MC3R, MC4R)<\/strong> im zentralen Nervensystem.<\/p>\n

Im Gegensatz zu Peptiden, die \u00fcber hormonelle oder vaskul\u00e4re Pfade wirken, wurde PT-141 auf seine direkte Aktivit\u00e4t des zentralen Nervensystems<\/strong>, insbesondere in Bezug auf verhaltensbezogene und neuroendokrine Signalmechanismen.<\/p>\n

In der Forschung wird PT-141 (10 mg) umfassend auf seine Auswirkungen auf zentrale Erregungswege, Motivationssignalisierung und Melanocortin-vermittelte Neurotransmission<\/strong>, Das macht es zu einer etablierten Substanz in der neurobiologischen und verhaltenswissenschaftlichen Forschung.<\/p>\n

\u27a1\ufe0f Ideal f\u00fcr die neuroendokrine Forschung, Melanocortin-Rezeptor-Studien und Untersuchungen zur ZNS-Signal\u00fcbertragung.<\/p>\n

\n

Wichtige Forschungsergebnisse<\/h3>\n

Zentrale Melanocortin-Aktivierung: Zeigt hohe Affinit\u00e4t f\u00fcr MC3R- und MC4R-Rezeptoren.<\/p>\n

Modulation von Neurotransmitterwegen: Beeinflusst die zentrale Signal\u00fcbertragung, die an der Motivation und erregungsbedingten Verhaltensweisen beteiligt ist.<\/p>\n

Nicht-hormoneller Mechanismus: Beruht nicht auf einer direkten hormonellen Modulation oder peripheren Vasodilatationswegen.<\/p>\n

Schnelles ZNS-Aktivit\u00e4tsprofil: Zeigt in experimentellen Forschungsmodellen einen schnellen Wirkungseintritt.<\/p>\n

Hohes Forschungsinteresse: Ausf\u00fchrliche Studien in den Bereichen Neurobiologie, Verhaltenswissenschaften und Rezeptorpharmakologie.<\/p>\n

\n

Mechanismus der Wirkung<\/h3>\n

Die Wirkung von PT-141 beruht auf der Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, was zu einem Anstieg des Blutdrucks f\u00fchrt:<\/p>\n

Stimulation des Melanocortin-Rezeptors \u2192 Aktivierung der MC3R- und MC4R-Signalwege<\/p>\n

Modulation zentraler Neurotransmitter \u2192 Ver\u00e4nderte Signal\u00fcbertragung in Motivations- und Erregungskreisen<\/p>\n

ZNS-zentrierte Aktivit\u00e4t \u2192 Prim\u00e4re Wirkungen werden eher zentral als peripher vermittelt<\/p>\n

Rezeptorspezifisches Wirkungsprofil \u2192 Gezielte Interaktion ohne direkte Beteiligung des Hormonweges<\/p>\n

\n

Dosierung und Anwendung<\/h3>\n

Vor Gebrauch mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.<\/p>\n

Typische Forschungskonzentrationen h\u00e4ngen vom Versuchsaufbau und den Anforderungen des Protokolls ab.
Ein 10-mg-Fl\u00e4schchen eignet sich f\u00fcr mehrere Forschungsanwendungen, Dosis-Wirkungs-Studien oder erweiterte Versuchsprotokolle.<\/p>\n

Die rekonstituierte L\u00f6sung k\u00fchl lagern und innerhalb von 2-3 Wochen aufbrauchen.<\/p>\n

\n

Anweisungen zur Lagerung<\/h3>\n

Lagerung bei 2-8 \u00b0C (36-46 \u00b0F)
Vor Licht und Feuchtigkeit sch\u00fctzen
Nicht einfrieren
Rekonstituierte L\u00f6sung innerhalb von 2-3 Wochen verwenden<\/p>\n

\n

Warum PT-141 (10 mg) w\u00e4hlen?<\/h3>\n

PT-141 wird gesch\u00e4tzt f\u00fcr seine einzigartiger zentraler Wirkmechanismus<\/strong> die eher auf Melanocortin-Rezeptoren als auf periphere oder hormonelle Systeme abzielen.
Dies macht es besonders relevant f\u00fcr die fortgeschrittene Forschung in den Bereichen ZNS-Signal\u00fcbertragung, Rezeptorpharmakologie und neurologische Verhaltensmuster<\/strong>.<\/p>\n

In der wissenschaftlichen Forschung genie\u00dft es aufgrund seiner Rezeptorspezifit\u00e4t, seines zentralen Aktivit\u00e4tsprofils und seiner gro\u00dfen Bedeutung f\u00fcr melanocortinbasierte Untersuchungen hohes Ansehen.<\/p>\n

PT-141 (10 mg) bestellen<\/strong> und sein Potenzial in der fortgeschrittenen Melanocortinrezeptorforschung, bei ZNS-Signalstudien und neuroendokrinen Untersuchungen zu erkunden.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

PT-141 (Bremelanotide) \u2013 Melanocortin Receptor Modulation Peptide Composition: PT-141 (10 mg lyophilized peptide powder)Category: PeptideForm: 10 mg vial with freeze-dried powderAdministration: Subcutaneous research application after reconstitution with sterile or bacteriostatic water (depending on study design) What is PT-141? PT-141, also known as Bremelanotide, is a synthetic peptide derived from melanocortin analogues and is specifically designed to interact with melanocortin receptors (MC3R, MC4R) in the central nervous system. Unlike peptides that act through hormonal or vascular pathways, PT-141 has been studied for its direct central nervous system activity, particularly in relation to behavioral and neuroendocrine signaling mechanisms. In research settings, PT-141 (10 mg) is widely investigated for its effects on central arousal pathways, motivational signaling, and melanocortin-mediated neurotransmission, making it a well-established compound in neurobiology and behavioral science research. \u27a1\ufe0f Ideal for neuroendocrine research, melanocortin receptor studies, and CNS signaling investigations. Key Research Findings Central Melanocortin Activation: Demonstrates high affinity for MC3R and MC4R receptors. Neurotransmitter Pathway Modulation: Influences central signaling involved in motivation and arousal-related behaviors. Non-Hormonal Mechanism: Does not rely on direct hormonal modulation or peripheral vasodilation pathways. Rapid CNS Activity Profile: Shows fast onset of action in experimental research models. High Research Interest: Extensively studied in neurobiology, behavioral science, and receptor pharmacology. Mechanism of Action PT-141 acts by activating melanocortin receptors in the central nervous system, leading to: Melanocortin Receptor Stimulation \u2192 Activation of MC3R and MC4R pathways Central Neurotransmitter Modulation \u2192 Altered signaling in motivation and arousal circuits CNS-Focused Activity \u2192 Primary effects mediated centrally rather than peripherally Receptor-Specific Action Profile \u2192 Targeted interaction without direct hormonal pathway involvement Dosage & Application Reconstitute with sterile or bacteriostatic water before use. Typical research concentrations depend on experimental design and protocol requirements.A 10 mg vial is suitable for multiple research applications, dose-response studies, or extended experimental protocols. Store the reconstituted solution refrigerated and use within 2\u20133 weeks. Storage Instructions Store at 2\u20138 \u00b0C (36\u201346 \u00b0F)Protect from light and moistureDo not freezeUse reconstituted solution within 2\u20133 weeks Why Choose PT-141 (10 mg)? PT-141 is valued for its unique central mechanism of action targeting melanocortin receptors rather than peripheral or hormonal systems.This makes it especially relevant for advanced research into CNS signaling, receptor pharmacology, and neurobehavioral pathways. It is widely respected in scientific research for its receptor specificity, central activity profile, and strong relevance to melanocortin-based investigations. Order PT-141 (10 mg) and explore its potential in advanced melanocortin receptor research, CNS signaling studies, and neuroendocrine investigations.<\/p>","protected":false},"featured_media":39641,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[17,26,27],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-39635","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-all-products","7":"product_cat-neuroandvascularprotection","8":"product_cat-peptidesandresearchdrugs","9":"entry","10":"has-media","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-simple"},"acf":[],"aioseo_notices":[],"jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/39635","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=39635"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/39635\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":47637,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product\/39635\/revisions\/47637"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39641"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=39635"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=39635"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=39635"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=39635"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}