PT-141 10 mg

Descripción

PT-141 (Bremelanotida) - Péptido modulador del receptor de melanocortina

Composición: PT-141 (10 mg de péptido liofilizado en polvo)
Categoría: Péptido
Forma: 10 mg vial con polvo liofilizado
Administración: Aplicación subcutánea de investigación tras reconstitución con agua estéril o bacteriostática (dependiendo del diseño del estudio).

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¿Qué es el PT-141?

PT-141, también conocido como Bremelanotida, es un péptido sintético derivado de análogos de la melanocortina y está diseñado específicamente para interactuar con receptores de melanocortina (MC3R, MC4R) en el sistema nervioso central.

A diferencia de los péptidos que actúan a través de vías hormonales o vasculares, el PT-141 se ha estudiado por su actividad directa del sistema nervioso central, especialmente en relación con los mecanismos de señalización neuroendocrinos y conductuales.

En entornos de investigación, el PT-141 (10 mg) se investiga ampliamente por sus efectos sobre vías centrales de excitación, señalización motivacional y neurotransmisión mediada por melanocortina, lo que lo convierte en un compuesto bien establecido en la investigación de la neurobiología y las ciencias del comportamiento.

➡️ Ideal para investigaciones neuroendocrinas, estudios de receptores de melanocortina e investigaciones de señalización del SNC.

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Principales resultados de la investigación

Activación central de la melanocortina: Demuestra alta afinidad por los receptores MC3R y MC4R.

Modulación de las vías neurotransmisoras: Influye en la señalización central implicada en la motivación y los comportamientos relacionados con la excitación.

Mecanismo no hormonal: No depende de la modulación hormonal directa ni de las vías de vasodilatación periférica.

Perfil de actividad rápida en el SNC: Muestra un rápido inicio de acción en modelos experimentales de investigación.

Gran interés investigador: Amplios estudios en neurobiología, ciencias del comportamiento y farmacología de receptores.

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Mecanismo de acción

El PT-141 actúa activando los receptores de melanocortina en el sistema nervioso central, lo que provoca:

Estimulación de los receptores de melanocortina → Activación de las vías MC3R y MC4R.

Modulación de los neurotransmisores centrales → Alteración de la señalización en los circuitos de motivación y excitación

Actividad centrada en el SNC → Efectos primarios mediados centralmente más que periféricamente

Perfil de acción específico del receptor → Interacción dirigida sin implicación directa de la vía hormonal.

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Posología y aplicación

Reconstituir con agua estéril o bacteriostática antes de usar.

Las concentraciones típicas de investigación dependen del diseño experimental y de los requisitos del protocolo.
Un vial de 10 mg es adecuado para múltiples aplicaciones de investigación, estudios dosis-respuesta o protocolos experimentales ampliados.

Conservar la solución reconstituida refrigerada y utilizar en 2-3 semanas.

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Instrucciones de almacenamiento

Conservar a 2-8 °C (36-46 °F)
Proteger de la luz y la humedad
No congelar
Utilizar la solución reconstituida en 2-3 semanas

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¿Por qué elegir PT-141 (10 mg)?

El PT-141 se valora por su mecanismo de acción central único dirigidos a los receptores de melanocortina en lugar de a los sistemas periféricos u hormonales.
Esto lo hace especialmente relevante para la investigación avanzada en Señalización del SNC, farmacología de receptores y vías neuroconductuales.

Es ampliamente respetado en la investigación científica por su especificidad de receptor, perfil de actividad central y gran relevancia para las investigaciones basadas en la melanocortina.

Encargar PT-141 (10 mg) y explorar su potencial en la investigación avanzada de receptores de melanocortina, estudios de señalización del SNC e investigaciones neuroendocrinas.