Kuvaus
PT-141 (Bremelanotidi) - Melanokortiini-reseptorin modulointipeptidi
Koostumus: PT-141 (10 mg lyofilisoitua peptidijauhetta)
Kategoria: Peptidi
Lomake: 10 mg injektiopullo, jossa on kylmäkuivattua jauhetta
Hallinto: Ihonalainen tutkimusannos sen jälkeen, kun se on palautettu steriilillä tai bakteriostaattisella vedellä (tutkimusasetelmasta riippuen).
Mikä on PT-141?
PT-141, joka tunnetaan myös nimellä Bremelanotidi, on synteettinen peptidi, joka on johdettu melanokortiinianalogeista ja joka on erityisesti suunniteltu toimimaan vuorovaikutuksessa seuraavien aineiden kanssa melanokortiinireseptorit (MC3R, MC4R). keskushermostossa.
Toisin kuin hormonaalisten tai verisuonireittien kautta vaikuttavat peptidit, PT-141:tä on tutkittu sen suora keskushermoston toiminta, erityisesti käyttäytymiseen ja neuroendokriinisiin signalointimekanismeihin liittyen.
Tutkimusasetuksissa PT-141:tä (10 mg) tutkitaan laajalti sen vaikutusten vuoksi. keskeiset kiihottumisreitit, motivaatioviestintä ja melanokortiini-välitteinen neurotransmissio., mikä tekee siitä vakiintuneen yhdisteen neurobiologian ja käyttäytymistieteiden tutkimuksessa.
➡️ Ihanteellinen neuroendokriiniseen tutkimukseen, melanokortiinireseptoritutkimuksiin ja CNS-signalointitutkimuksiin.
Tärkeimmät tutkimustulokset
Melanokortiini-aktivoituminen keskushermostossa: osoittaa suurta affiniteettia MC3R- ja MC4R-reseptoreihin.
Neurotransmitterireittien modulointi: Vaikuttaa motivaatioon ja kiihottumiseen liittyvään käyttäytymiseen liittyvään keskeiseen signalointiin.
Ei-hormonaalinen mekanismi: Ei perustu suoraan hormonaaliseen modulaatioon tai perifeerisiin verisuonia laajentaviin reitteihin.
Nopea CNS-aktiivisuusprofiili: Kokeellisissa tutkimusmalleissa vaikutus alkaa nopeasti.
Korkea tutkimusintressi: Tutkimus: Tutkii laajasti neurobiologiaa, käyttäytymistieteitä ja reseptorifarmakologiaa.
Toimintamekanismi
PT-141 toimii aktivoimalla keskushermoston melanokortiinireseptoreita, mikä johtaa:
Melanokortiini-reseptorin stimulaatio → MC3R- ja MC4R-reittien aktivoituminen.
Keskushermoston välittäjäaineiden modulaatio → Muuttunut signalointi motivaatio- ja kiihottumispiireissä.
Keskushermostoon keskittyvä toiminta → Ensisijaiset vaikutukset välittyvät pikemminkin keskushermostossa kuin perifeerisesti.
Reseptorikohtainen toimintaprofiili → Kohdennettu vuorovaikutus ilman suoraa hormonaalisen reitin osallistumista
Annostus ja käyttö
Rekonstruoidaan steriilillä tai bakteriostaattisella vedellä ennen käyttöä.
Tyypilliset tutkimuspitoisuudet riippuvat koesuunnittelusta ja protokollan vaatimuksista.
10 mg:n injektiopullo soveltuu useisiin tutkimussovelluksiin, annos-vastesuhdetutkimuksiin tai laajennettuihin koeprotokolliin.
Säilytä palautettu liuos jäähdytettynä ja käytä 2-3 viikon kuluessa.
Säilytysohjeet
Säilytä 2-8 °C:ssa (36-46 °F).
Suojaa valolta ja kosteudelta
Ei saa jäädyttää
Käytä palautettu liuos 2-3 viikon kuluessa
Miksi valita PT-141 (10 mg)?
PT-141:tä arvostetaan sen ainutlaatuinen keskeinen vaikutusmekanismi jotka kohdistuvat pikemminkin melanokortiinireseptoreihin kuin perifeerisiin tai hormonaalisiin järjestelmiin.
Tämän vuoksi se on erityisen tärkeä edistyneessä tutkimuksessa, joka koskee Keskushermoston signalointi, reseptorien farmakologia ja hermostokäyttäytymisen reitit..
Sitä arvostetaan laajalti tieteellisessä tutkimuksessa sen reseptorispesifisyyden, keskeisen aktiivisuusprofiilin ja vahvan merkityksen vuoksi melanokortiiniin perustuvissa tutkimuksissa.
Tilaa PT-141 (10 mg) ja tutkia sen mahdollisuuksia edistyneessä melanokortiinireseptoritutkimuksessa, keskushermoston signalointitutkimuksissa ja neuroendokriinisissä tutkimuksissa.





Arviot
Tuotearvioita ei vielä ole.