{"id":39635,"date":"2026-01-28T22:26:24","date_gmt":"2026-01-28T21:26:24","guid":{"rendered":"https:\/\/europa-peptide.com\/?post_type=product&p=39635"},"modified":"2026-05-21T22:51:05","modified_gmt":"2026-05-21T20:51:05","slug":"pt-141-10mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/shop\/pt-141-10mg\/","title":{"rendered":"PT-141 10mg"},"content":{"rendered":"

PT-141 (Bremelanotidi) - Melanokortiini-reseptorin modulointipeptidi<\/strong><\/p>\n

Koostumus:<\/strong> PT-141 (10 mg lyofilisoitua peptidijauhetta)
Kategoria:<\/strong> Peptidi
Lomake:<\/strong> 10 mg injektiopullo, jossa on kylm\u00e4kuivattua jauhetta
Hallinto:<\/strong> Ihonalainen tutkimusannos sen j\u00e4lkeen, kun se on palautettu steriilill\u00e4 tai bakteriostaattisella vedell\u00e4 (tutkimusasetelmasta riippuen).<\/p>\n

\n

Mik\u00e4 on PT-141?<\/h3>\n

PT-141, joka tunnetaan my\u00f6s nimell\u00e4 Bremelanotidi<\/strong>, on synteettinen peptidi, joka on johdettu melanokortiinianalogeista ja joka on erityisesti suunniteltu toimimaan vuorovaikutuksessa seuraavien aineiden kanssa melanokortiinireseptorit (MC3R, MC4R).<\/strong> keskushermostossa.<\/p>\n

Toisin kuin hormonaalisten tai verisuonireittien kautta vaikuttavat peptidit, PT-141:t\u00e4 on tutkittu sen suora keskushermoston toiminta<\/strong>, erityisesti k\u00e4ytt\u00e4ytymiseen ja neuroendokriinisiin signalointimekanismeihin liittyen.<\/p>\n

Tutkimusasetuksissa PT-141:t\u00e4 (10 mg) tutkitaan laajalti sen vaikutusten vuoksi. keskeiset kiihottumisreitit, motivaatioviestint\u00e4 ja melanokortiini-v\u00e4litteinen neurotransmissio.<\/strong>, mik\u00e4 tekee siit\u00e4 vakiintuneen yhdisteen neurobiologian ja k\u00e4ytt\u00e4ytymistieteiden tutkimuksessa.<\/p>\n

\u27a1\ufe0f Ihanteellinen neuroendokriiniseen tutkimukseen, melanokortiinireseptoritutkimuksiin ja CNS-signalointitutkimuksiin.<\/p>\n

\n

T\u00e4rkeimm\u00e4t tutkimustulokset<\/h3>\n

Melanokortiini-aktivoituminen keskushermostossa: osoittaa suurta affiniteettia MC3R- ja MC4R-reseptoreihin.<\/p>\n

Neurotransmitterireittien modulointi: Vaikuttaa motivaatioon ja kiihottumiseen liittyv\u00e4\u00e4n k\u00e4ytt\u00e4ytymiseen liittyv\u00e4\u00e4n keskeiseen signalointiin.<\/p>\n

Ei-hormonaalinen mekanismi: Ei perustu suoraan hormonaaliseen modulaatioon tai perifeerisiin verisuonia laajentaviin reitteihin.<\/p>\n

Nopea CNS-aktiivisuusprofiili: Kokeellisissa tutkimusmalleissa vaikutus alkaa nopeasti.<\/p>\n

Korkea tutkimusintressi: Tutkimus: Tutkii laajasti neurobiologiaa, k\u00e4ytt\u00e4ytymistieteit\u00e4 ja reseptorifarmakologiaa.<\/p>\n

\n

Toimintamekanismi<\/h3>\n

PT-141 toimii aktivoimalla keskushermoston melanokortiinireseptoreita, mik\u00e4 johtaa:<\/p>\n

Melanokortiini-reseptorin stimulaatio \u2192 MC3R- ja MC4R-reittien aktivoituminen.<\/p>\n

Keskushermoston v\u00e4litt\u00e4j\u00e4aineiden modulaatio \u2192 Muuttunut signalointi motivaatio- ja kiihottumispiireiss\u00e4.<\/p>\n

Keskushermostoon keskittyv\u00e4 toiminta \u2192 Ensisijaiset vaikutukset v\u00e4littyv\u00e4t pikemminkin keskushermostossa kuin perifeerisesti.<\/p>\n

Reseptorikohtainen toimintaprofiili \u2192 Kohdennettu vuorovaikutus ilman suoraa hormonaalisen reitin osallistumista<\/p>\n

\n

Annostus ja k\u00e4ytt\u00f6<\/h3>\n

Rekonstruoidaan steriilill\u00e4 tai bakteriostaattisella vedell\u00e4 ennen k\u00e4ytt\u00f6\u00e4.<\/p>\n

Tyypilliset tutkimuspitoisuudet riippuvat koesuunnittelusta ja protokollan vaatimuksista.
10 mg:n injektiopullo soveltuu useisiin tutkimussovelluksiin, annos-vastesuhdetutkimuksiin tai laajennettuihin koeprotokolliin.<\/p>\n

S\u00e4ilyt\u00e4 palautettu liuos j\u00e4\u00e4hdytettyn\u00e4 ja k\u00e4yt\u00e4 2-3 viikon kuluessa.<\/p>\n

\n

S\u00e4ilytysohjeet<\/h3>\n

S\u00e4ilyt\u00e4 2-8 \u00b0C:ssa (36-46 \u00b0F).
Suojaa valolta ja kosteudelta
Ei saa j\u00e4\u00e4dytt\u00e4\u00e4
K\u00e4yt\u00e4 palautettu liuos 2-3 viikon kuluessa<\/p>\n

\n

Miksi valita PT-141 (10 mg)?<\/h3>\n

PT-141:t\u00e4 arvostetaan sen ainutlaatuinen keskeinen vaikutusmekanismi<\/strong> jotka kohdistuvat pikemminkin melanokortiinireseptoreihin kuin perifeerisiin tai hormonaalisiin j\u00e4rjestelmiin.
T\u00e4m\u00e4n vuoksi se on erityisen t\u00e4rke\u00e4 edistyneess\u00e4 tutkimuksessa, joka koskee Keskushermoston signalointi, reseptorien farmakologia ja hermostok\u00e4ytt\u00e4ytymisen reitit.<\/strong>.<\/p>\n

Sit\u00e4 arvostetaan laajalti tieteellisess\u00e4 tutkimuksessa sen reseptorispesifisyyden, keskeisen aktiivisuusprofiilin ja vahvan merkityksen vuoksi melanokortiiniin perustuvissa tutkimuksissa.<\/p>\n

Tilaa PT-141 (10 mg)<\/strong> ja tutkia sen mahdollisuuksia edistyneess\u00e4 melanokortiinireseptoritutkimuksessa, keskushermoston signalointitutkimuksissa ja neuroendokriinisiss\u00e4 tutkimuksissa.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

PT-141 (Bremelanotide) \u2013 Melanocortin Receptor Modulation Peptide Composition: PT-141 (10 mg lyophilized peptide powder)Category: PeptideForm: 10 mg vial with freeze-dried powderAdministration: Subcutaneous research application after reconstitution with sterile or bacteriostatic water (depending on study design) What is PT-141? PT-141, also known as Bremelanotide, is a synthetic peptide derived from melanocortin analogues and is specifically designed to interact with melanocortin receptors (MC3R, MC4R) in the central nervous system. Unlike peptides that act through hormonal or vascular pathways, PT-141 has been studied for its direct central nervous system activity, particularly in relation to behavioral and neuroendocrine signaling mechanisms. In research settings, PT-141 (10 mg) is widely investigated for its effects on central arousal pathways, motivational signaling, and melanocortin-mediated neurotransmission, making it a well-established compound in neurobiology and behavioral science research. \u27a1\ufe0f Ideal for neuroendocrine research, melanocortin receptor studies, and CNS signaling investigations. Key Research Findings Central Melanocortin Activation: Demonstrates high affinity for MC3R and MC4R receptors. Neurotransmitter Pathway Modulation: Influences central signaling involved in motivation and arousal-related behaviors. Non-Hormonal Mechanism: Does not rely on direct hormonal modulation or peripheral vasodilation pathways. Rapid CNS Activity Profile: Shows fast onset of action in experimental research models. High Research Interest: Extensively studied in neurobiology, behavioral science, and receptor pharmacology. Mechanism of Action PT-141 acts by activating melanocortin receptors in the central nervous system, leading to: Melanocortin Receptor Stimulation \u2192 Activation of MC3R and MC4R pathways Central Neurotransmitter Modulation \u2192 Altered signaling in motivation and arousal circuits CNS-Focused Activity \u2192 Primary effects mediated centrally rather than peripherally Receptor-Specific Action Profile \u2192 Targeted interaction without direct hormonal pathway involvement Dosage & Application Reconstitute with sterile or bacteriostatic water before use. Typical research concentrations depend on experimental design and protocol requirements.A 10 mg vial is suitable for multiple research applications, dose-response studies, or extended experimental protocols. Store the reconstituted solution refrigerated and use within 2\u20133 weeks. Storage Instructions Store at 2\u20138 \u00b0C (36\u201346 \u00b0F)Protect from light and moistureDo not freezeUse reconstituted solution within 2\u20133 weeks Why Choose PT-141 (10 mg)? PT-141 is valued for its unique central mechanism of action targeting melanocortin receptors rather than peripheral or hormonal systems.This makes it especially relevant for advanced research into CNS signaling, receptor pharmacology, and neurobehavioral pathways. It is widely respected in scientific research for its receptor specificity, central activity profile, and strong relevance to melanocortin-based investigations. Order PT-141 (10 mg) and explore its potential in advanced melanocortin receptor research, CNS signaling studies, and neuroendocrine investigations.<\/p>","protected":false},"featured_media":39641,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false},"product_brand":[],"product_cat":[17,26,27],"product_tag":[],"class_list":["post-39635","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-all-products","product_cat-neuroandvascularprotection","product_cat-peptidesandresearchdrugs","entry","has-media","first","instock","shipping-taxable","purchasable","product-type-simple"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product\/39635","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=39635"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product\/39635\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":47637,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product\/39635\/revisions\/47637"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media\/39641"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=39635"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=39635"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=39635"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/europa-peptide.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=39635"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}