PT-141 10mg

Description

PT-141 (Bremelanotide) - Peptide de modulation du récepteur de la mélanocortine

Composition : PT-141 (10 mg de poudre de peptide lyophilisée)
Catégorie : Peptide
Forme : Flacon de 10 mg avec poudre lyophilisée
Administration : Application de recherche sous-cutanée après reconstitution avec de l'eau stérile ou bactériostatique (en fonction de la conception de l'étude)

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Qu'est-ce que le PT-141 ?

PT-141, également connu sous le nom de Bremelanotide, est un peptide synthétique dérivé d'analogues de la mélanocortine et est spécifiquement conçu pour interagir avec la les récepteurs de la mélanocortine (MC3R, MC4R) dans le système nerveux central.

Contrairement aux peptides qui agissent par des voies hormonales ou vasculaires, le PT-141 a été étudié pour ses effets sur la santé. l'activité directe du système nerveux central, notamment en ce qui concerne les mécanismes de signalisation comportementale et neuroendocrinienne.

Dans le cadre de la recherche, le PT-141 (10 mg) est largement étudié pour ses effets sur les voies centrales de l'éveil, la signalisation de la motivation et la neurotransmission médiée par la mélanocortine, Il s'agit donc d'un composé bien établi dans la recherche en neurobiologie et en sciences du comportement.

➡️ Idéal pour la recherche neuroendocrine, les études sur les récepteurs de la mélanocortine et les recherches sur la signalisation du SNC.

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Principaux résultats de la recherche

Activation centrale de la mélanocortine : Démontre une forte affinité pour les récepteurs MC3R et MC4R.

Modulation de la voie des neurotransmetteurs : Influence la signalisation centrale impliquée dans la motivation et les comportements liés à l'excitation.

Mécanisme non hormonal : Ne repose pas sur une modulation hormonale directe ou sur des voies de vasodilatation périphérique.

Profil d'activité rapide du SNC : L'action est rapide dans les modèles de recherche expérimentale.

Grand intérêt pour la recherche : Études approfondies en neurobiologie, sciences du comportement et pharmacologie des récepteurs.

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Mécanisme d'action

Le PT-141 agit en activant les récepteurs de la mélanocortine dans le système nerveux central, ce qui entraîne :

Stimulation des récepteurs de la mélanocortine → Activation des voies MC3R et MC4R

Modulation des neurotransmetteurs centraux → Altération de la signalisation dans les circuits de motivation et d'éveil

Activité centrée sur le SNC → Effets primaires médiés par le centre plutôt que par la périphérie

Profil d'action spécifique au récepteur → Interaction ciblée sans implication directe de la voie hormonale

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Dosage et application

Reconstituer avec de l'eau stérile ou bactériostatique avant utilisation.

Les concentrations de recherche typiques dépendent de la conception expérimentale et des exigences du protocole.
Un flacon de 10 mg convient pour des applications de recherche multiples, des études dose-réponse ou des protocoles expérimentaux étendus.

Conserver la solution reconstituée au réfrigérateur et l'utiliser dans les 2 à 3 semaines.

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Instructions de stockage

A conserver entre 2 et 8 °C (36-46 °F)
Protéger de la lumière et de l'humidité
Ne pas congeler
Utiliser la solution reconstituée dans les 2 à 3 semaines

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Pourquoi choisir le PT-141 (10 mg) ?

Le PT-141 est apprécié pour ses mécanisme d'action central unique ciblant les récepteurs de la mélanocortine plutôt que les systèmes périphériques ou hormonaux.
Il est donc particulièrement pertinent pour la recherche avancée dans les domaines suivants Signalisation du SNC, pharmacologie des récepteurs et voies neurocomportementales.

Il est largement respecté dans la recherche scientifique pour sa spécificité de récepteur, son profil d'activité centrale et sa grande pertinence pour les investigations basées sur la mélanocortine.

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