PT-141 10 mg

Descrizione

PT-141 (bremelanotide) - Peptide di modulazione del recettore della melanocortina

Composizione: PT-141 (10 mg di polvere peptidica liofilizzata)
Categoria: Peptide
Forma: Flaconcino da 10 mg con polvere liofilizzata
Amministrazione: Applicazione sottocutanea per la ricerca dopo la ricostituzione con acqua sterile o batteriostatica (a seconda del disegno dello studio)

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Che cos'è il PT-141?

PT-141, noto anche come Bremelanotide, è un peptide sintetico derivato da analoghi della melanocortina ed è specificamente progettato per interagire con recettori della melanocortina (MC3R, MC4R) nel sistema nervoso centrale.

A differenza dei peptidi che agiscono attraverso vie ormonali o vascolari, il PT-141 è stato studiato per le sue proprietà di attività diretta del sistema nervoso centrale, in particolare in relazione ai meccanismi di segnalazione comportamentale e neuroendocrina.

In ambito di ricerca, il PT-141 (10 mg) è ampiamente studiato per i suoi effetti su vie centrali dell'eccitazione, segnalazione motivazionale e neurotrasmissione mediata dalla melanocortina., rendendolo un composto consolidato nella ricerca in neurobiologia e nelle scienze comportamentali.

➡️ Ideale per la ricerca neuroendocrina, gli studi sui recettori della melanocortina e le indagini sulla segnalazione del SNC.

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Principali risultati della ricerca

Attivazione centrale della melanocortina: Dimostra un'elevata affinità per i recettori MC3R e MC4R.

Modulazione della via dei neurotrasmettitori: Influenza la segnalazione centrale coinvolta nella motivazione e nei comportamenti legati all'eccitazione.

Meccanismo non ormonale: Non si basa sulla modulazione ormonale diretta o sulle vie di vasodilatazione periferica.

Profilo di attività rapida sul SNC: Mostra una rapida insorgenza dell'azione in modelli di ricerca sperimentali.

Elevato interesse per la ricerca: Studi approfonditi in neurobiologia, scienze comportamentali e farmacologia dei recettori.

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Meccanismo d'azione

PT-141 agisce attivando i recettori della melanocortina nel sistema nervoso centrale, provocando:

Stimolazione del recettore della melanocortina → Attivazione delle vie MC3R e MC4R

Modulazione dei neurotrasmettitori centrali → Alterata segnalazione nei circuiti della motivazione e dell'eccitazione

Attività focalizzata sul SNC → effetti primari mediati a livello centrale piuttosto che periferico

Profilo d'azione specifico per il recettore → Interazione mirata senza coinvolgimento diretto della via ormonale

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Dosaggio e applicazione

Ricostituire con acqua sterile o batteriostatica prima dell'uso.

Le concentrazioni tipiche della ricerca dipendono dal disegno sperimentale e dai requisiti del protocollo.
Una fiala da 10 mg è adatta per applicazioni di ricerca multiple, studi dose-risposta o protocolli sperimentali estesi.

Conservare la soluzione ricostituita in frigorifero e utilizzarla entro 2-3 settimane.

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Istruzioni per la conservazione

Conservare a 2-8 °C (36-46 °F)
Proteggere dalla luce e dall'umidità
Non congelare
Utilizzare la soluzione ricostituita entro 2-3 settimane

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Perché scegliere PT-141 (10 mg)?

Il PT-141 è apprezzato per la sua meccanismo d'azione centrale unico mirando ai recettori della melanocortina piuttosto che ai sistemi periferici o ormonali.
Questo lo rende particolarmente importante per la ricerca avanzata su Segnalazione del SNC, farmacologia dei recettori e vie neurocomportamentali.

È largamente apprezzato nella ricerca scientifica per la sua specificità recettoriale, il profilo di attività centrale e la forte rilevanza per le indagini basate sulla melanocortina.

Ordina PT-141 (10 mg) ed esplorare il suo potenziale nella ricerca avanzata sui recettori della melanocortina, negli studi di segnalazione del SNC e nelle indagini neuroendocrine.