PT-141 10mg

Beschrijving

PT-141 (Bremelanotide) - Melanocortine Receptor Modulatie Peptide

Samenstelling: PT-141 (10 mg gevriesdroogd peptidepoeder)
Categorie: Peptide
Vorm: 10 mg injectieflacon met gevriesdroogd poeder
Administratie: Subcutane onderzoekstoepassing na reconstitutie met steriel of bacteriostatisch water (afhankelijk van de onderzoeksopzet)

---

Wat is PT-141?

PT-141, ook bekend als Bremelanotide, is een synthetisch peptide afgeleid van melanocortine-analogen en is specifiek ontworpen voor interactie met melanocortinereceptoren (MC3R, MC4R) in het centrale zenuwstelsel.

In tegenstelling tot peptiden die via hormonale of vasculaire paden werken, is PT-141 bestudeerd voor zijn directe activiteit van het centrale zenuwstelsel, Vooral met betrekking tot gedrags- en neuroendocriene signaalmechanismen.

In onderzoekssettings wordt PT-141 (10 mg) op grote schaal onderzocht op zijn effecten op centrale opwindingstrajecten, motivationele signalering en melanocortine-gemedieerde neurotransmissie, waardoor het een gevestigde stof is in neurobiologisch en gedragswetenschappelijk onderzoek.

➡️ Ideaal voor neuroendocrien onderzoek, melanocortinereceptorstudies en onderzoeken naar CNS-signalering.

---

Belangrijkste onderzoeksresultaten

Centrale activering van melanocortine: Vertoont een hoge affiniteit voor MC3R- en MC4R-receptoren.

Modulatie van neurotransmitterroutes: Beïnvloedt centrale signalering die betrokken is bij motivatie en aan opwinding gerelateerd gedrag.

Niet-hormonaal mechanisme: Is niet afhankelijk van directe hormonale modulatie of perifere vasodilatatiewegen.

Snel profiel van activiteit op het CZS: Vertoont een snel begin van actie in experimentele onderzoeksmodellen.

Grote onderzoeksinteresse: Uitvoerig bestudeerd in neurobiologie, gedragswetenschappen en receptorfarmacologie.

---

Werkingsmechanisme

PT-141 werkt door het activeren van melanocortinereceptoren in het centrale zenuwstelsel, wat leidt tot:

Melanocortinereceptorstimulatie → Activering van MC3R- en MC4R-wegen

Modulatie van centrale neurotransmitters → Veranderde signalering in motivatie- en opwindingscircuits

Op het CZS gerichte activiteit → Primaire effecten worden eerder centraal dan perifeer gemedieerd

Receptorspecifiek werkingsprofiel → Gerichte interactie zonder directe betrokkenheid bij de hormoonroute

---

Dosering en toepassing

Reconstitueer met steriel of bacteriostatisch water voor gebruik.

Typische onderzoeksconcentraties zijn afhankelijk van de experimentele opzet en protocolvereisten.
Een 10 mg injectieflacon is geschikt voor meerdere onderzoekstoepassingen, dosis-responsstudies of uitgebreide experimentele protocollen.

Bewaar de gereconstitueerde oplossing gekoeld en gebruik binnen 2-3 weken.

---

Instructies voor opslag

Bewaren bij 2-8 °C (36-46 °F)
Beschermen tegen licht en vocht
Niet invriezen
Gebruik gereconstitueerde oplossing binnen 2-3 weken

---

Waarom kiezen voor PT-141 (10 mg)?

PT-141 wordt gewaardeerd om zijn uniek centraal werkingsmechanisme gericht op melanocortinereceptoren in plaats van perifere of hormonale systemen.
Dit maakt het vooral relevant voor geavanceerd onderzoek naar CNS-signalering, receptorfarmacologie en neurogedragsmatige paden.

Het wordt alom gerespecteerd in wetenschappelijk onderzoek vanwege zijn receptorspecificiteit, centrale activiteitsprofiel en sterke relevantie voor onderzoeken op basis van melanocortine.

PT-141 (10 mg) bestellen en het potentieel ervan te onderzoeken in geavanceerd melanocortinereceptoronderzoek, CNS-signaalstudies en neuroendocrien onderzoek.