PE 22-28 10 mg

Opis

PE-22-28 - Związek badawczy neuropeptydu pochodzącego z proenkefaliny

Skład: PE-22-28 (10 mg liofilizowanego peptydu w proszku)
Kategoria: Peptyd
Forma: Fiolka 10 mg z liofilizowanym proszkiem
Administracja: Podanie podskórne lub centralna aplikacja badawcza po rekonstytucji w sterylnej lub bakteriostatycznej wodzie (w zależności od projektu badania)

---

Co to jest PE-22-28?

PE-22-28 to syntetyczny fragment neuropeptydu pochodzący z Proenkefalina A, endogenne białko prekursorowe zaangażowane w szlaki sygnałowe opioidów i neuroregulacji.

Peptyd ten był badany pod kątem jego roli w modulacja ośrodkowego układu nerwowego, w szczególności w odniesieniu do równowaga dopaminergiczna, regulacja prolaktyny i sygnalizacja neuroendokrynna.
W przeciwieństwie do klasycznych peptydów opioidowych, PE-22-28 wykazuje działanie nieanalgetyczne, regulujące, co czyni go odrębnym związkiem w badaniach neuropeptydów.

W warunkach badawczych PE-22-28 (10 mg) jest badany pod kątem jego wpływu na regulacja neuroprzekaźników, sygnalizacja motywacyjna i interakcje podwzgórze-przysadka mózgowa.

➡️ Idealny do badań neuropeptydów, badań sygnalizacji OUN i badań szlaków neuroendokrynnych.

---

Kluczowe wyniki badań

Aktywność neuroregulacyjna: Badany pod kątem jego roli modulacyjnej w centralnych układach neuroprzekaźników.

Interakcja dopaminergiczna: Związane z regulacją szlaków sygnałowych związanych z dopaminą w modelach eksperymentalnych.

Badania nad modulacją prolaktyny: Badany pod kątem wpływu na mechanizmy neuroendokrynne związane z prolaktyną.

Nieopioidowy profil działania: Nie wykazuje klasycznego agonizmu receptora opioidowego.

Zainteresowanie specyficzne dla ośrodkowego układu nerwowego: Głównie istotne dla centralnych, a nie peryferyjnych modeli badawczych.

---

Mechanizm działania

Uważa się, że PE-22-28 wywiera swoje działanie poprzez centralne mechanizmy neuroregulacyjne, w tym:

Modulacja neuroprzekaźników → Interakcja z dopaminergicznymi i neuroendokrynnymi obwodami sygnalizacyjnymi

Wpływ szlaku podwzgórzowego → Modulacja kaskad sygnalizacyjnych związanych z przysadką mózgową

Regulacja za pośrednictwem receptora → Pośrednia interakcja z systemami receptorów CNS

Centralny profil aktywności → Skoncentrowane działanie w obrębie ośrodkowego układu nerwowego

---

Dawkowanie i zastosowanie

Przed użyciem rozpuścić w sterylnej lub bakteriostatycznej wodzie.

Stężenia badawcze różnią się w zależności od projektu eksperymentalnego i wymagań protokołu.
Fiolka 10 mg jest odpowiednia do badań wielu neuropeptydów, eksperymentów dawka-odpowiedź lub rozszerzonych protokołów badawczych.

Odtworzony roztwór należy przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 2-3 tygodni.

---

Instrukcje przechowywania

Przechowywać w temperaturze 2-8 °C (36-46 °F)
Ochrona przed światłem i wilgocią
Nie zamrażać
Zużyć odtworzony roztwór w ciągu 2-3 tygodni

---

Dlaczego warto wybrać PE-22-28 (10 mg)?

PE-22-28 jest ceniony w środowiskach badawczych za jego unikalna pozycja wśród neuropeptydów pochodzących z proenkefaliny, oferując wgląd w szlaki neuroendokrynne regulowane dopaminą i związane z prolaktyną bez bezpośredniego działania opioidowego.

Jego specyficzność i centralny profil aktywności sprawiają, że jest on szczególnie istotny dla zaawansowane badania OUN, badania sygnalizacji neuropeptydowej i badania osi podwzgórze-przysadka mózgowa.

Zamów PE-22-28 (10 mg) i zbadać jego potencjał w zaawansowanych badaniach neuropeptydów, analizie sygnalizacji OUN i badaniach neuroendokrynnych.